医疗行业：基因编辑技术治疗艾滋病获重大突破
核心提示 基因编辑艾滋病治疗获重大突破，该技术突破发表于Nature杂志，该事件在普及技术发展的同时，也引起了国内二级市场投资者的普遍关注。莫尼塔认为该事件会直接利好A股中已经布局基因编辑技术的标的，并间接利好我国精准医疗板块和基因大数据。 报告摘要 基因编辑艾滋病治疗获重大突破，直接利好基因编辑概念 该技术突破发表于Nature杂志，该事件在普及技术发展的同时，也引起了国内二级市场投资者的普遍关注，莫尼塔认为该事件从短期来看会直接利好A股中已经布局基因编辑技术的标的，并带来可观的涨幅；中长期来看，我们预计CRISPR技术将会形成成熟的商业模式，并将会有更多的主板上市公司布局基因编辑概念。 资本市场对基因编辑技术热度提升，间接利好我国精准医疗板块和基因大数据 由于基因编辑技术整体处于早期，资本投入和政策扶持仍然比较谨慎。国内市场对于基因编辑的热度主要来源于对整体精准医疗的追捧和看到了美股中基因编辑概念的高估值(例如EditasMedicine，EDIT)。而此次事件，为基因编辑带来了些确定性和市场关注度，间接会利好我国对精准医疗板块的进一步扶持。此外，基因编辑技术需要依托较成熟的基因大数据，我们认为基因大数据也将因此乘风启航。 CRISPR/Cas系统三大疾病治疗领域均有进展，商业模式尚需时日，但值得关注 在人类疾病中，基因编辑技术主要可以用于遗传病、传染病、以及肿瘤的治疗。目前CRISPR/Cas系统在几种疾病的治疗领域都已经有了不同程度的推进。本次Nature杂志提及的在人类T细胞中清除引起艾滋病的HIV病毒尚处在细胞验证水平，还需要经过模式生物体验证和临床试验人体验证才能正真迈向成熟。而除了技术本身，基因编辑技术尚没有成熟商业，这也有待市场去探索。 |
