1、人类基因编辑或基因疗法2.0 (Gene Therapy 2.0)
1、人类基因编辑或基因疗法2.0 (Gene Therapy 2.0) 期待指数：★★★★★ 因单个基因错误而导致的疾病，将会被基因治疗而改变。基因工程师将可以治愈血友病、白血病、艾滋病等如今的不治之症。未来，人类有望摆脱精神分裂症、酗酒等由复杂因素、而非单一基因导致的遗传病。这项技术带来一万美元经济效益，也许只是瞬间的事情。 科学家已经解决了阻碍罕见遗传性疾病治愈的根本问题。现在，关于递送机制等一些关键难题已经解决。目前Strimvelis和Glybera两种遗传性疾病基因疗法已经在欧洲获得相关管理部门的批准，前者治疗SCID疾病，后者可以治疗引起脂肪在血液中堆积的失调症。 同时，借助新技术，遗传学家可以迅速找到有缺陷的DNA片段，并用健康的代替它。这种方法也已作好临床应用的准备，但加州大学伯克利分校和麻省理工学院布罗德研究所正在争夺该技术的专利权，它将带来亿万美元的利益。法院将在2017年作出判决，并为编辑人类基因“打开绿灯”。 |
