安科生物重组人干扰素新规格获临床试验批准
安科生物(300009)29日晚间公告,公司补充申请的重组人干扰素α 2b栓的新规格——“100万IU/粒”的规格已经获得临床试验的批准。公司将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验。临床试验完成后将申请本产品生产批件。 重组人干扰素α 2b是安科生物主要生物制品之一,目前公司拥有重组人干扰素α 2b的粉针、注射液、栓剂、滴眼液、乳膏等多个剂型、多种规格。重组人干扰素α 2b栓剂是重组人干扰素α 2b外用剂型之一,其临床主要应用于:病毒(或者合并病毒)感染引起的慢性子宫颈炎。 安科生物表示,目前公司重组人干扰素α 2b栓剂在产的规格为10万IU/粒,通过增加重组人干扰素α 2b栓 “100万IU/粒”的规格,可以更好的满足临床患者的不同需求,提高公司产品的市场竞争力。 |