屠呦呦概念上市公司有哪些？屠呦呦概念股一览 2019年屠呦呦概念股最新动态与价值解析： 屠呦呦团队青蒿素领域获新突破 青蒿素概念股今日大涨 屠呦呦团队在青蒿素领域又有新进展。报道称，针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题，屠呦呦及其团队经过多年攻坚，在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得新突破，于近期提出应对“青蒿素抗药性”难题的切实可行治疗方案，并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”“传统中医药科研论著走出去”等方面取得新进展，获得世界卫生组织和国内外权威专家的高度认可。 16日，新华社预告屠呦呦团队即将公布突破进展后，有市场分析人士表示，A股上市公司中，以青蒿素概念为代表的中医中药板块将受益。 早在2015年，一批青蒿素概念股被催生出来。屠呦呦因青蒿素研究而获得诺贝尔医学奖后，复兴医药、昆药集团、新和成、白云山、华润双鹤、浙江医药涨停。生物疫苗板块涨5.11%，板块涨幅居前。 今早，新进展发布后，上述六支青蒿素概念股登陆股民热搜榜单。开盘后，受消息刺激，青蒿素概念股集体大涨，截止发稿时，其中昆药集团涨停、复兴医药涨6.29%、浙江医药涨8.02%。 2018年，昆药集团抗疟类收入达6925.92万元，同期总营收为71.02亿元，占比不足1%。 虽然抗疟类收入偏少，市场却把它认作是青蒿素热点股。 昆药为诺华蒿甲醚原料的供应商，并且拥有蒿甲醚针剂的生产批文，2015年9月29日昆药完成对华方科泰的收购后获得双氢青蒿素哌喹片等青蒿素类产品。2018年底，昆药集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署了“昆药集团科泰复（双氢青蒿素磷酸哌喹）世卫预认证合作”协议。今日开盘涨停也表明市场对这家公司后市发展有期待。 截至发文，复星医药涨超5%，这得益于子公司生产的青蒿琥酯类药物。2014年，复星医药的青蒿琥酯类药物销售额超过2亿元人民币。同时，它的控股子公司桂林南药青蒿琥酯于9年前正式通过WHO-PQ认证，在WHO建议的5个复方中有3个包含青蒿琥酯，创新药品Artesun（注射用青蒿琥酯）为全球首创，已经成为WHO强烈推荐的重症疟疾治疗首选用药。 2018年年报显示，复星医药营收种抗感染疾病治疗领域核心产品收入为40.95亿元，占总营收比例为16.43%。在年报种，复星表示青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可，注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用，这或许是市场把它列为青蒿素概念股的原因了。 此外，华润双鹤、新和成等个股均涨超1%。两家公司的共同之处是具有双氢青蒿素制剂批文。无独有偶，浙江医药具有蒿甲醚原料批文。 那么，在中国沪深两市中，屠呦呦概念股龙头板块有哪些？ 以下是屠呦呦股票上市公司一览表，屠呦呦最有价值股： 【2019-06-16】复星医药(600196)子公司ORIN1001 新药获美国FDA快速通道资格 治疗三阴乳腺癌创新研发全球进展新突破 最新消息，根据复星医药(600196)6月16日公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）的快速通道资格（Fast Track designation）。 ORIN1001是复星医药子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司（简称"复星弘创"）自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于治疗晚期实体瘤，其第一个探索中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌。截至 2019 年 5 月，复星医药集团针对该新药已累计研发投入为人民币约 4547 万元。 复星弘创由复星医药与海外科学家团队于2017年7月共同创办，目前已在苏州、洛杉矶设立研发基地，聚焦小分子及癌细胞代谢相关的抗癌药物。复星弘创总裁曾庆平说："ORIN1001获得美国FDA审评快速通道资格是对企业始终坚持用创新药解决未满足临床需求，给病人带来新希望的研发理念的一个阶段性认可。同时，该药物靶点是针对病态细胞的应激机制, 对多种适应症有一定的共通性，我们希望能在不久的将来快速拓展到其他多项适应症，并使其在全球尽快获批上市。" 快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道资格，意味着药企在研发阶段可以与FDA进行更频繁的会晤，在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行加速审批和优先审查，以及滚动审查的机会。滚动审查允许药企将其生物制品许可申请（BLA）或新药申请（NDA）中已完成的部分提交给FDA，而不必等到每个部分都完成后再审查整个BLA或NDA。 复星医药高级副总裁、首席医学官Aimin Hui博士表示，"我们在美国提交IND后六个月内即开始入组病人并获得FDA的Fast Track认证。这表明复星医药的创新药研发及国际化正在进入一个新的阶段。" 乳腺癌已经成为威胁现代女性健康的第一大杀手之一。 其中，三阴乳腺癌指的是患者的雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子（HER-2）均表达为阴性的一种特殊的乳腺癌。三阴乳腺癌好发于40岁以下的年轻女性乳腺癌患者，几乎占到所有乳腺癌类型的15%-25%。三阴乳腺癌因其肿瘤细胞的高异质性，拥有非常高的侵袭性、复发率和转移性。由于缺乏有效的靶向治疗手段，三阴乳腺癌存在巨大的未被满足的临床需求。 "ORIN1001获得美国FDA快速通道资格是复星医药在抗肿瘤领域创新研发的又一零的突破。"复星国际联席总裁、复星医药董事长陈启宇表示，"未来，我们的创新将继续紧紧围绕未被满足的医疗需求，坚持创新攻克难治的或尚无药可医的疾病，为全球患者提供更可及、更优质、更可负担的产品和服务。" 癌症严重威胁着人类的健康，传统的治疗方法，都难以从根本上治愈癌症。近年来，复星医药持续加大研发投入，围绕癌症治疗的研究和创新步伐不断加快，在小分子化学创新药、生物药和细胞免疫治疗技术方面均有布局。目前，复星医药拥有丰富的研发管线，在临床阶段抗肿瘤项目超过30个。2019年2月，复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发的利妥昔单抗注射液获批上市，填补国产生物类似药的空白，增强高品质生物药的可及性，惠及更多淋巴癌患者。围绕医疗领域未被满足的需求，复星医药还通过产品合作、市场许可的方式引入多项前沿产品及技术。复星医药细胞免疫治疗平台复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究，致力于为国内淋巴瘤患者带来全球领先的治疗手段。复星医药始终以创新研发为企业发展的源动力，未来，复星医药将进一步抓住政策和市场机遇，利用自身优势，坚持创新与国际化道路，持续为社会贡献更优质、更可负担的药品。 【2019-06-17】昆药集团(600422)作为负责单位开展"青蒿素治疗红斑狼疮"临床试验 国家药品监督管理局《药物临床试验批件》显示，由屠呦呦团队所在的中国中医科学院中药研究所提交的"双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状系统性红斑狼疮的适应症临床试验"申请已获批准。昆药集团股份有限公司作为负责单位开展临床试验。记者了解到，临床试验一般共三期，二、三期试验样本量更大，至少还需7到8年。若试验顺利，预计新双氢青蒿素片剂或最快于2026年前后获批上市。 |
