诺尔康概念上市公司有哪些？诺尔康概念股一览 2019年诺尔康概念股最新动态与价值解析： 完成国产人工耳蜗零突破 这家企业筹备登陆科创板 潜在市场超6000亿
据媒体报道，浙江诺尔康神经电子股份有限公司总经理李楚近日表示，去年年底，公司就计划赴港IPO。作为一家生物医药企业，专利技术是公司的一个优势，科创板新政出台之后，综合权衡之下觉得上科创板更适合。杭州市金融办相关负责人表示，去年出台的《杭州市重点拟上市企业认定暂行办法》采用了“知名投资机构入股+企业投资市场估值”为核心的全新认定标准，提前准确接轨了科创板的遴选标准。 诺尔康是一家致力于成为世界领先的神经电子产品供应商的高科技企业，目前主要从事多通道人工电子耳蜗系统的研发和生产，承担了“十二五”国家科技支撑计划。公司研发的人工耳蜗项目，打破了国外在这一高端医疗器械领域的垄断，使中国成为全球第四个能够自主研发人工耳蜗的国家。诺尔康拥有十几项国际国内完全自主知识产权的专利技术，拥有150多项高附加值的专利，拥有世界上电极数目多的诺尔康CS-10A高强度钛金植入体和技术领先的言语处理器。 据预测，我国重度耳聋目前或超过900万人，这一市场潜在规模达6000多亿元。随着公司筹备登陆科创板，相关参股公司受关注。 那么，在中国沪深两市中，诺尔康概念股龙头板块有哪些？ 以下是诺尔康股票上市公司一览表，诺尔康最有价值股： 相关公司方面 海越能源（600387）通过浙江华睿睿银创投参股诺尔康。 浙江医药（600216）通过杭州九康投资间接参股。 【2019-01-30】海越能源(600387):预计2018年净利润同比增长130%扣非净利润同比增长近700% 1月30日晚间,海越能源(600387)发布公告称,预计2018年归属于上市股东的净利润为3.15亿元,与上年同期相比,将增加1.78亿元,同比增加约130%;扣非归母净利润1.75亿元,与上年同期相比,预计增加2.06亿元,同比增加约665%。 对于本次业绩预增的驱动因素,公告称,主要系2018年并入全资子公司天津北方石油有限公司(简称“北方石油”)全年损益、控股子公司宁波海越新材料有限公司(简称“宁波海越”)2018年扭亏为盈以及转让浙江省交通投资集团债权确认的投资收益。 2018年,海越能源各项主营业务稳中有升。具体来看,北方石油作为公司主要产业布局代表,早已显现良好发展态势。2018年上半年,北方石油实现收入65.78亿元,同比增长110.36%;实现净利润3,955.74万元;实现油品周转量305.84万吨;实现贸易量138.36万吨,同比增长117.00%。自2017年11月被海越能源收购后,北方石油持续强化生产经营和业务联动,不仅超额完成了业绩承诺,2017年实现收入110.69亿元,更助力上市公司实现经营现金流的进一步优化。在主业经营不断夯实的基础上,北方石油有望继续成为上市公司夯实主营业务、强化能源产业链布局的重要基础。 宁波海越方面,受益2018年上半年高油价带动,其丙烷脱氢制丙烯装置销售收入有所提升,2018年实现扭亏为盈。数据显示,宁波海越上半年实现收入35.80亿元,同比增长27.6%。 对于未来发展,公司方面表示,将在能源仓储、能源贸易等方面不断发展和壮大,主动打破传统运营模式,重新调整定位、全面推进并进一步打造成为“能源综合解决方案供应商”。在新的一年,公司将进一步优化资产结构,提升净资产收益,进一步开拓业务发展空间。 【2018-08-25】浙江医药(600216)2018年半年报点评:维生素业务进入稳定盈利期 创新制剂研发持续推进 维生素产品销量波动影响二季度营收，下半年将逐步恢复 报告期内公司营业收入33.93亿，同比增长36.51%，毛利率49.10%，同比去年上升25.48个百分点，公司收入和毛利上升主要由于公司合成维生素E、合成维生素A、自产制剂产品销售增长。归母净利润4.69亿元，比上年同期增加419.86%。其中，公司第二季度收入14.70亿元，同比增加13.42%，环比减少23.52%，实现归母净利润0.03亿元，同比减少94.89%，环比减少99.27%。二季度营收和利润下滑主要系公司维生素A产品由于价格波动较大，前期高价订单执行率低，销量下滑所致，目前维生素A价格趋于稳定，销量逐步恢复正常。报告期内销售费用7.20亿元，同比提升389.95%，主要系自产制剂产品销售收入增加，销售费用相应增加以及流通体系变化所致；管理费用2.98亿元，同比提升4.76%，财务费用0.27亿元，同比增加2,973.57%，是由于美元兑人民币汇率变化所致。 制剂出口布局多年，当下进入关键时点 公司是维生素龙头企业，市场更关注其维生素业务，对其医药板块业务关注较少，我们认为公司制剂出口具备发展的潜力，目前国内制剂出口龙头企业，其产品均是通过FDA的ANDA流程从而在美国销售，而浙江医药产品所申报505b流程，目前还没有上市药企涉足，一旦通过后在销售和市场推广各方面均优于ANDA，目前子公司创新生物正是公司逐步培育高端制剂出口平台，有望形成一个高端制剂出口的研发体系，因此公司在这方面有望实现弯道超车。2016年2月公司公告，根据美国FDA同意公司向美国FDA提交的注射用达托霉素五个开发规格可按照505（b）（2）新药注册法规途径申报。505（b）（2）申报流程被称为"仿制药的黄金宝座"，其不仅可以为企业大幅节省做临床研究的时间，同时相比于市场使用较多的ANDA流程，505（b）（2）一旦获批后其享有超长时间的市场独占期（ANDA流程只有为6个月），因此在定价及竞争格局上获批企业会有显着优势。公司万古霉素霉素505（b）已申报生产，目前整改报告已经提交，进展相比之前放缓，预计将于今年下半年获批，万古霉素美国市场空间6-7亿美金，达托霉素505（b）（2）流程预计今年下半年申报生产。 研发布局ADC类药物，创新药有望成为新的增长点 2016年6月公司1.1类创新药苹果酸奈诺沙星及其胶囊剂获得CFDA药品注册批件及新药证书，注射剂型目前申报生产。苹果酸奈诺沙星为新型无氟喹诺酮抗生素，目前国内市场空间在20亿元以上，后续伴随各省医保增补推进有望实现逐步放量。公司是国内布局ADC类药物（生物导弹）研发的第一梯队，对应药物为定点偶联单克隆抗体-AS269注射液，主要是针对HER2阳性晚期乳腺癌的靶向治疗，目前海外及国内均处于I期临床研究阶段。 盈利预测及估值 预计公司2018-2020年实现营业收入66.36亿元、72.74亿元、77.41亿元，增速分别为16.59%、9.60%、6.41%。归属母公司净利润6.05亿、7.49亿、9.55亿元，增速分别为139.34%、23.78%、27.39%。预计2018-2020年公司EPS为0.63、0.78、0.99元/股，对应PE为18.69、15.10、11.86。 |
