修美乐“阿达木单抗注射液”概念股票(修美乐概念上市公司,龙头股,受益股) ...

修美乐“阿达木单抗注射液”概念上市公司有哪些？修美乐“阿达木单抗注射液”概念股一览

2018年修美乐“阿达木单抗注射液”概念股最新动态与价值解析：

　　世界上卖得最好的药是什么？是13亿人感冒时常喝的板蓝根？还是《我不是药神》中爆红的格列卫？答案是一种大部分人都不太熟悉的药物-------Humira（中文名为“修美乐”）。该产品为国际制药巨头AbbVie（艾伯维）旗下品种，其最新公布的2018年财报显示，修美乐2018年销售额1344.6亿元人民币，创下单种药品的年销售记录。自2012年开始，修美乐就登上了全球药物销售排行榜榜首。

　　修美乐通用名为“阿达木单抗注射液”，之所以销量连续7年位居全球第一，堪称“药王”，关键原因是它能治疗的疾病非常多，而这些疾病大多是难以治疗的病症。自其上市以来，先后在美国和欧盟等地获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等14种疾病。其主要针对的类风湿关节炎和强制性脊柱炎，是当前在全球范围内患病人数较多且较难治愈的两种疾病。目前我国类风湿性关节炎和强制性脊柱炎存量病人合计约1000万人，潜在市场空间巨大。

那么，在中国沪深两市中，修美乐“阿达木单抗注射液”概念股龙头板块有哪些？

以下是修美乐“阿达木单抗注射液”股票上市公司一览表，修美乐“阿达木单抗注射液”最有价值股：

　　A股公司中：

　　景峰药业：全资子公司上海景峰制药拥有自主研发的阿达木单抗注射液（重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液）产品技术。

　　海正药业：已向国家药品监督管理局递交阿达木单抗注射液上市申请。

　　华兰生物：参股公司华兰基因工程有限公司已获得阿达木单抗注射液临床试验批件。

【2019-01-02】景峰医药(000908)美国子公司首批ANDA上市 海外业务进展顺利

    事项：

    公司子公司美国尚进获得泼尼松片、安非他命等多个ANDA批文，可以在美国进行销售。 

    平安观点：

    美国子公司首批产品上市，收获在即：公司子公司美国尚进是一家仿制药研发销售公司，近期先后获得泼尼松片（10mg、20mg和50mg）、泼尼松片（2.5mg/5mg）、泼尼松片（1mg），安非他命混合盐（6个规格）的ANDA批文。根据IMS数据，2017年泼尼松片在美国市场的销售额约1.39亿美元，主要生产厂家包括Westward、Vintage、Jubilant、Actavis等。安非他命2018年在美国的市场规模约为4亿美元，主要生产厂家包括梯瓦、奥罗宾多、迈兰。尚进已经申报&准备申报的项目超过10项，预计2019年是公司ANDA批文的集中收获期。

    为仿制药业务国内外联动做好铺垫：美国作为仿制药销售的成熟市场，仿制药销售中间费用低，这也是中国仿制药带量采购后的销售模式。子公司在美国市场研发销售仿制药的经验可为国内借鉴，为公司走"与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路"做好铺垫。同时，子公司的研发和质量管理优势为实现景峰医药国际化目标以及子公司产品更快地进入中国市场奠定了基石。

    维持"推荐"评级：公司主营业务增长良好，在营销改革的推动下，预计未来业绩也将维持稳健增长，19年氟比洛芬酯有望上市，届时将会带来新的增长点。维持原预测，预计2018-2020年EPS分别为0.22/0.26/0.32元，对应PE分别为20x/17x/14x，"推荐"评级。

    风险提示：

    1、政策风险：医药行业政策频出，药品降价、辅助用药名单出台、零加成等政策均在短期内对公司业务造成影响。

    2、产品不能中标的风险：公司产品基本为处方药，需要进院销售，若重要品种在某些省份缺标，则可能对销售收入造成影响。

    3、研发进度不及预期：药物研发在整个流程中均有失败的可能，公司多个在研项目，其中有重要品种进入临床阶段，若失败则可能造成一定负面影响。