MSCI概念股票（MSCI板块上市公司股票，龙头股，受益股）

2018-8-14 13:12| 发布者: admin| 查看: 1352071| 评论: 0

摘要: 侃股网预测2018年领涨板块热点MSCI 2018年买什么股挣钱：国内外金融大鳄纷纷布局MSCI，MSCIETF建信MSCI2018年3月30日开始申购，MSCIETF2018年3月30日开始申购。

天士力(600535)创新药拟纳入优先审评有望同步开发海内外市场

今日，CFDA 发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十七批）》。公司与法国Pharnext 公司合作组建的天士力基因网络公司（公司持股65%）的PXT3003 被纳入名单。

PXT3003 属于罕见药、创新药：PXT3003 为全球首款用于治疗腓骨肌萎缩症 1A 型（CMT1A）的药物。CMT1A 是一种罕见的神经退化疾病，患者痛苦且临床尚无有效的治疗手段和药物。PXT3003 拥有自主知识产权，已被 FDA 和 EMA（欧盟药品监管体系）授予孤儿药地位。

PXT3003 临床价值明确、优势突出，中国有望直接进入全球多中心III期临床，加速国内上市进度、同步开发海内外市场：PXT3003 为治疗腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）1A 型的独家专利组合药物，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，欧美发病率为1:3300~1:2500、国内患者数量约5-15 万人。PXT3003 已在全球开展临床试验，在欧洲豁免了I 期临床研究，且完成了80 例病人的II 期临床研究，II 期临床的有效和安全性结果提示了PXT3003 具有明确的临床价值。PXT3003 正在开展的国际多中心III 期临床研究进展顺利，2017 年11 月份完成的盲性变异分析与无效分析两项中间分析取得正向结果，我们预计PXT3003 有望于2018 年底完成III期临床试验并申请上市。公司在取得PXT3003 临床批件后，将尽快启动用于支持中国注册的国际多中心临床试验研究，尽早为中国 CMT1A 型罕见病患病提供有效的治疗药物。

公司“四位一体”的研发模式构筑领先的创新药梯队。公司加大研发投入，2017 年自主研发投入6.16 亿元，占医药工业收入比重为 9.04%；其他研发方式实现投资5.77 亿元，极大地支持了公司的项目研发和创新发展。公司在研产品共74 项，其中自主研发管线产品37 项、产品引进31 项、合作研发管线产品2 项、投资市场优先许可权4 项，为公司中长期发展奠定了坚实的基础。

盈利预测与投资建议：我们预计公司2018-2020 年归母净利润分别为15.34 亿元、17.7 亿元、20.4 亿元，同比分别增长11.47%、15.37%和15.24%。我们给予公司2018 年整体估值35-40 倍，对应目标区间49.7-56.8 元，维持“增持”评级。

风险提示：药品研发失败的风险；药品降价的风险；预计假设前提及结果不达预期的风险。