盐酸替罗非班，是化学药物名称，用于不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗塞患者等。盐酸替罗非班可预防心脏缺血事件的发生，也可用于冠脉血管成形术或冠脉内斑块内切除术的冠脉缺血综合征患者。盐酸替罗非班禁用于有内出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形和动脉瘤的病人。 生产盐酸替罗非班上市公司 盐酸替罗非班概念股如下：
1、景峰医药(000908)盐酸替罗非班注射用浓溶液通过仿制药一致性评价
景峰医药(000908)2022年11月22日晚间公告，近日，公司子公司贵州景峰注射剂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品“盐酸替罗非班注射用浓溶液”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 2、科伦药业(002422)盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药一致性评价
科伦药业(002422)2021年3月3日发布公告，公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价，主要用于末次胸痛发作12小时之内且伴有心电图改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征成年患者，预防早期心肌梗死;及计划进行直接PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的急性心肌梗死患者，以减少重大心血管事件的发生。 3、亿帆医药(002019)：盐酸替罗非班注射液获得药品注册受理通知书
亿帆医药(002019)2022年1月25日公布，公司全资子公司辽宁亿帆药业有限公司于2022年1月24日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)签发的盐酸替罗非班注射液境内注册上市许可申请《受理通知书》。
盐酸替罗非班注射液适用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者(STEMI)，以减少重大心血管事件的发生。本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。 亿帆医药(002019)6月20日晚间公告，公司全资子公司辽宁亿帆药业收到国家药监局核准签发的盐酸替罗非班注射用浓溶液《药品注册证书》。该药品适用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）成年患者，预防早期心肌梗死。
| 
