据报道，澳洲药品管理局（TGA）确认已临时批准使用梅克的LAGEVRIO（Molnupiravir）和辉瑞药片PAXLOVID。TGA在声明中提到：“这两种产品是澳洲第一个获准用于新冠口服治疗方法，已获得临时批准，用于治疗不需要开始吸氧的新冠成人患者。” ◆Molnupiravir采用的技术路线为核糖核苷类似物，作用机制主要是诱导病毒RNA复制过程中产生变异，默沙东Molnupiravir和Codexis联合于2020年12月公开了一条关于新冠口服药molnupiravir优化的合成路线，以D-核糖和尿嘧啶为主要原料，经过三步反应合成，包括两步酶转化、一步化学合成。辉瑞Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂PF与利托那韦复方制剂，作用机制是借助靶定3CL蛋白酶抑制病毒辅助过程中需求的非结构蛋白的形成。 诚志股份（000990）D-核糖系列产品产销规模均超过1000吨，已在全球市场领域居主导地位。 海特生物（300683）子公司厦门蔚嘉可进行利托那韦等关键中间体的销售。 2021-10-13诚志股份(000990)接受30余家机构调研 D-核糖产品满产满销 诚志股份10月12日晚间披露的投资者调研纪要显示，中金公司、广发基金等30余家机构对公司的D-核糖产品 倍感兴趣。诚志股份表示，公司在2001年已涉足D-核糖业务，在国内外率先实现了发酵法直接提纯和一步结晶工艺的产业化开发，各项工艺指标处于行业领先地位，成为全球生物制造产业中D-核糖产品的技术领先者，并且形成了一系列知识产权。截至目前，公司D-核糖产品的设计年产能是1000吨，已实现满产满销。 作为能量载体ATP的结构成分，D-核糖具有提高机体内能量水平、提高运动能力、促进局部缺血组织能量和功能恢复等功能。作为 核苷类物质的重要成分，D-核糖也是多种核苷类药物的主要结构成分。诚志股份子公司诚志生命是公司在生物技术、生命医疗高科技领域的投资、研发和市场营销主体，致力于D-核糖等天然发酵产品的开发及市场开拓，在国际市场上形成了较强的品牌和品质优势，现已成为全球唯一一家同时拥有D-核糖产品制造及应用领域完整知识产权的创新型企业；子公司美国BLS公司在D-核糖产品应用开发方面处 于国际领先地位，拥有全球范围内的销售网络，在膳食补充剂、营养健康、食品保健品细分领域的市场占有率达50%以上。 诚志股份表示，在医药领域，D-核糖是多种核苷类、抗肿瘤等多种药物的重要中间体和起始原料。目前临床使用的抗病毒药物中近50%是核苷类药物，比如卡培他滨和替卡格雷，均使用D-核糖作中间体和起始原料。在食品领域，D-核糖已广泛应用于食品饮料、营养 保健、临床营养等领域。该产品从欧美市场兴起，现在逐渐往国内拓展，比如人造肉等领域。 诚志股份表示，公司非常看好D-核糖未来的发展空间，预期需求量还会增加，希望把D-核糖年产能从1000吨增加到1500吨，甚至更高。 |
