侃股网-股民首选股票评论门户网站

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

生产抗癌药物上市公司 抗癌药物概念股一览

2020-6-28 09:18| 发布者: admin| 查看: 1357| 评论: 0

摘要: 生产抗癌药物上市公司有哪些,抗癌药物概念股大全,生产抗癌药物概念股票龙头股会在恒瑞医药(600276)、复旦复华(600624)、普洛药业(000739)等股票中产生 ...

生产抗癌药物上市公司 抗癌药物概念股一览

普洛药业(000739):公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。
恒瑞医药(600276):公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性,主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌;公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一,其中3个产品为国内独家生产,现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期,伊利替康也正在进入快速成长期;公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。
复旦复华(600624):目前公司已基本形成拥有自主知识产权,以抗肿瘤、心脑血管、老年人用药为主系列,冻干制剂、天然药物为特色的系列产品。公司的氟他胺片适用于前列腺癌对初治及复治患者均有效;公司的枸橼酸他莫普芬片是2012年基本医疗药品目录的抗肿瘤激素类药品。
誉衡药业(002437):注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药,被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌。公司产品与同规格产品相比价格较低,具有很强的价格优势。
康恩贝:与美国AFP开发公司在杭州成立贝罗康公司,通过合资公司合作开发肝癌治疗性疫苗(AFP)项目。
海欣股份:全资子公司持股51%的海欣生物抗癌一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”项目在2008年便结束Ⅱ期临床,三期临床已通过国家药监局组织专家论证。
华神集团(000790):拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。
江苏吴中(600200):公司重点项目内皮抑素项目于2011年2月顺利取得SFDA三期临床试验研究工作药物临床试验批件。
北大医药(000788):2013年4月,公司拟与方正医药研究院签订《技术开发(合作)合同》,双方约定共同参与研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目事项,康普瑞丁磷酸二钠是一种正在开发的作用为破坏肿瘤血管系统的抗癌药。2013年2月,公司获得SFDA批准的注射用康普瑞丁磷酸二钠Ⅱ期临床试验批件,该产品尚需经过Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段,此过程需耗时3-5年左右。北大国际医院集团直接或间接持有西南合成51.95%的股份,北大国际医院集团持有方正医药研究院100%股权。
亚泰集团(600881):投资医药行业——公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向,已形成以“参一胶囊”,抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品,同时还储备白介素-11,人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。主导产品人参皂苷Rg3及其制剂参一胶囊,是我国第一个被批准生产国家一类中药单体抗癌新药。参与研发新型系列抗癌生物导弹药物比欧米赛Ⅰ期临床试验于2005年6月开始,至2007年2月结束,开始进入II期临床试验研究阶段,该药物作为国家治疗用生特制品一类新药。
香雪制药(300147):2012年5月,公司与美国药企 Kinex 公司签订了《授权许可协议》,Kinex公司授权公司可在中国和新加坡等地区,对所有肿瘤适应症有权开发 KX02并使其商业化。根据《授权许可协议》,Kinex公司许可公司相关权利的对价为600万美元,将由香雪新药根据KXO2项目进展分阶段逐步进行支付。KX02 是亲脂性的、对 src 激酶/pretubulin 具有双重抑制作用的抗肿瘤药物,经动物实验证明 KX02 能有效抑制包括恶性神经胶质瘤细胞在内的一系列脑肿瘤细胞系。目前本项目在美国按 FDA 要求进行临床前研究并已完成相关实验,将于 2012年 8 月中旬上报 FDA 进行 IND 申请,IND 获批后开展一期临床研究工作。KX02 项目周期较长,最终完成新药开发需 5-6 年以上时间。
广生堂:福建广生堂药业股份有限公司是专注于肝病治疗药物领域的国家级重点高新技术企业,是目前国内唯一拥有四大抗乙肝病毒优选用药的企业,迄今已在肝脏药物领域获得四十多项国家专利。公司致力于为中国抗击乙肝、肝纤维化、肝癌,打造属于中国人的全球创新药,为推动我国肝病用药研发创新发展贡献核心力量。
海南海药(000566):2014年9月4日晚间公告,近日公司位于美国新泽西洲的控股子公司哈德森生物医药有限公司自主研发的治疗癌症方面的新化合物[SPIROINDOLINONES AS MDM2 INHIBITORS]获得美国专利商标局的专利许可受理证书(申请号:62038548)。若产品正式投产,还需要经过临床前研究、向美国 FDA 申请临床批件、进入临床实验、根据临床实验结果美国 FDA 给予药品生产批文才能上市销售。
公司表示,MDM2 INHIBITORS 对治疗癌症是一种前瞻性重大突破,对治疗癌症,视网膜黄斑变性等与 P53 相关的疾病领域有广阔的应用前景。
000790华神集团:子公司成都华神生物技术有限责任公司通报:公司国家一类新药、用于治疗原发性肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物——利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)四期临床后续研究——“利卡汀联合射频消融治疗肝细胞肝癌抗转移及复发的临床研究”论文——《碘[131I]美妥昔单抗治疗经皮射频消融术后肝细胞肝癌患者的随机研究》(《Randomized Trial of [131I] Metuximab in Treatment of Hepatocellular Carcinoma After Percutaneous Radiofrequency Ablation》)在《美国国立癌症研究所杂志(J Natl Cancer Inst)》2014 年 106 卷第 9 期发表。“利卡汀联合射频消融治疗肝细胞肝癌抗转移及复发的临床研究”由国家重大科技专项(2012ZX10002-015 和 2013ZX09301301)、国家自然科学基金(81172144)、国家高技术研究发展计划(863 计划)(2012AA020806)支持,由中国人民解放军第四军医大学、首都医科大学北京佑安医院、中国核工业北京四〇一医院、中国人民解放军 307 医院共同开展。该研究系评价放射免疫治疗药物——碘[131I]美妥昔单抗注射液联合射频消融(RFA)治疗肝细胞肝癌与射频消融(RFA)单一治疗肝细胞肝癌的疗效而进行的单中心随机对照研究。该研究共纳入 127 名患者,患者巴塞罗那临床肝癌分期系统(BCLC)为 0-B 期。其中 62名患者在射频消融(RFA)治疗后给予碘[131I]美妥昔单抗注射液治疗,65 名患者只进行射频消融(RFA)治疗,主要研究目的为评价两组不同方式治疗后总体肿瘤复发率。该研究结果表明,碘[131I]美妥昔单抗注射液+射频消融(RFA)联合治疗组 1 年、2 年复发率分别为 31.8%和 58.5%,射频消融(RFA)单一治疗组 1 年、2 年复发率分别为 56.3%和 70.9%。碘[131I]美妥昔单抗注射液+射频消融(RFA)联合治疗组、射频消融(RFA)单一治疗组总体肿瘤复发中位时间分别为 17 个月和10 个月(P=0.03)。研究显示,对于既往未治疗肿瘤的 BCLC 0 期至 A 期患者,碘[131I]美妥昔单抗注射液+射频消融(RFA)联合治疗组的抗复发疗效优于射频消融(RFA)单一治疗组。碘[131I]美妥昔单抗注射液+射频消融(RFA)联合治疗组的 1 年、2 年生存率分别为 93.5%和 84.7%,射频消融(RFA)单一治疗组的 1 年、2 年生存率分别为 90.1%和 76.4%。研究显示,碘[131I]美妥昔单抗注射液+射频消融(RFA)联合治疗组的总体生存率优于射频消融(RFA)单一治疗组。在美妥昔单抗靶点(即:CD147)阳性患者中,射频消融(RFA)联合碘[131I]美妥昔单抗注射液治疗比射频消融(RFA)单一治疗显示了更好的抗复发疗效(P=0.007)。该研究论文认为,原发性肝癌患者在射频消融术(RFA)后使用碘[131I]美妥昔单抗注射液,能够产生抗肿瘤复发的作用。因此,碘[131I]美妥昔单抗注射液联合射频消融(RFA)治疗原发性肝细胞肝癌,能够延长早期未治疗肿瘤患者的总体生存时间。
《碘[131I]美妥昔单抗治疗经皮射频消融术后肝细胞肝癌患者的随机研究》论文在《美国国立癌症研究所杂志(J Natl Cancer Inst)》的发表,表明碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)在肝癌射频消融术后抗复发和转移方面的疗效得到了国际同行的认可,为利卡汀在临床进一步广泛应用提供了学术依据。
福安药业(300194):2014年9月26日晚间公告,公司近日收到重庆药监局下发的药品注册申请受理通知书:公司和北京六盛合医药科技有限公司联合申报临床的盐酸厄洛替尼原料药,以及子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司申报生产的盐酸厄洛替尼片剂,获得受理。


鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋


返回顶部