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包虫病防控概念股票(包虫病防控概念上市公司,龙头股,受益股) ...

2019-12-2 10:13| 发布者: adminpxl| 查看: 1165| 评论: 0

摘要: 沪深两市包虫病防控概念股票(包虫病防控概念上市公司,龙头股,受益股)有:普洛药业:阿苯达唑颗粒可用于治疗囊虫和包虫病;华大基因:与西藏自治区疾病预防控制中心合作,共检测了约83万份包虫病筛查样本,对藏区民众 ...
包虫病防控概念上市公司有哪些?包虫病防控概念股一览
2019年包虫病防控概念股最新动态与价值解析:

“清灭行动”打响 中国包虫病防控联盟成立(概念股)

  近日,中国包虫病防控联盟正式成立。全国43家医院加入中国包虫病防控联盟,联盟将集结优质医疗资源,推进包虫病清灭行动。

  包虫病是棘球绦虫的幼虫寄生于人体和动物的组织器官而引起的人兽共患寄生虫病,被世界卫生组织认为是一种被忽视疾病。调查统计,在西藏、西藏和四川的交界处、青海省棘球蚴病的患病率分别为2.76%、2.33%和1.91%。受威胁人口约为6600万,每年造成直接经济损失可达30亿元,是我国需要重点防治的寄生虫病之一。党中央、国务院高度重视包虫病防控工作,2016年,国家出台《全国包虫病等重点寄生虫病防治规划(2016-2020年)》,中央财政投入不断加大,每年财政拨款数亿元。

那么,在中国沪深两市中,包虫病防控概念股龙头板块有哪些?
以下是包虫病防控股票上市公司一览表,包虫病防控最有价值股:

  布局其中的上市公司有:

  普洛药业:阿苯达唑颗粒可用于治疗囊虫和包虫病;

  华大基因:与西藏自治区疾病预防控制中心合作,共检测了约83万份包虫病筛查样本,对藏区民众的重大疾病防控做出了突出贡献;

  思创医惠:助力打造了新疆医科大学第一附属医院包虫病智能诊疗机器人。

【2019-11-29】普洛药业(000739)新签CDMO合作协议 "原料药+CDMO+制剂"一体化战略持续推进
    11月28日,普洛药业发布了关于公司与BraccoImagingS.p.A.签署战略合作协议的公告。公告表示,双方已于近日签署了《战略合作协议》,就两个CDMO项目的生产和供应等条款达成约定。
    据了解,普洛药业是一家主要从事医药中间体、化学原料药及制剂、天然药物的生产、经营、研发的上市公司。公司主要产品涉及抗生素类、抗病毒类、抗肿瘤类、心血管类等多个领域,拥有独特的市场竞争优势。
    近来,公司原料药业务稳定增长,CDMO业务打开放量空间,制剂研发思路清晰,正逐步实现公司"做精原料、做强CDMO、做优制剂"的发展目标。
    做精原料药
    数据显示,普洛药业是国内原料药龙头公司,公司该业务的国外收入占比近40%,2018年西药原料药出口排名全国第二。据2019年三季报,公司前三季度实现营业收入54.15亿元、归母净利润4.32亿元、扣非归母净利润4.27亿元,增速分别为15.99%、57.87%、77.00%,维持高速增长。其中,仅2019年上半年,公司中间体及原料药业务贡献29.35亿元的营业收入,占该期间总收入的82.69%,为公司提供了稳定的现金流:公司前三季度实现经营活动现金流量净额10.83亿元,同比增加80.41%。充分的现金流支持公司加大研发投入推动CDMO与制剂业务的发展。
    普洛药业方面表示,在原料药中间体业务上,近年来,随着公司安全环保、质量管理、技术支持的不断投入,公司产品已逐步在成本、质量上形成了较强的市场竞争优势。
    做强CDMO业务
    据记者了解,普洛药业CDMO业务以高端兽药为核心,与硕腾、默克等头部兽药企业保持长期合作,客户粘性较强。2019年8月,公司与硕腾比利时公司签署了《主供货协议》,就原合作项目的产品供应和新增三个CDMO项目的技术转移、生产等条款达成约定,预计明年开始放量。而此次与BraccoImagingS.p.A.的合作无疑使公司的CDMO业务再加码。
    根据公告,BraccoImagingS.p.A.属于Bracco集团的子公司,是全球影像诊断试剂供应的龙头企业,总部在意大利米兰。新签《战略合作协议》约定双方就两个项目的合作达成长期合作协议,包含合作项目的研究,开发和生产。
    普洛药业方面表示,Bracco公司其拥有强大的研发能力和全球客户资源,本次合作可充分发挥双方各自优势,进一步做优做强公司CDMO业务。国金证券研究表明,公司CDMO研发人员目前约100人,未来预计扩充到150人,随着老订单的放量和新订单的承接,预计公司CDMO会保持较高增长。
    做优制剂产品
    在制剂领域,普洛药业一直坚持"仿创结合",以仿制药寻求差异化,创新药寻求临床价值为导向,目标在抗感染领域、心脑血管领域和抗肿瘤领域逐步发展优势品种,建立优势制剂技术平台。
    根据2019年上半年数据,普洛药业制剂产品的毛利率高达65.16%,远高于中间体及原料药的25.79%。公司在抗癫痫第一市占率用药左乙拉西坦片上为首家双规格均通过一致性评价的企业。
    今年9月底,普洛药业0.25G产品于带量采购扩面谈判中标,联盟地区12省约定采购金额达1437万元。早前,公司公告称,盐酸安非他酮缓释片于FDA获批,2018年该产品300mg剂型美国仿制药市场销售额约为1.2亿美元。公司国内外制剂市场都已打开,业内人士认为,公司的制剂业务已迈向新的发展阶段,随着公司产能释放将带来制剂板块收入的增长。

【2019-10-25】华大基因(300676)前三季度营收同比增长14.25% 净利受研发及市场推广影响出现下滑
  10月25日晚间,华大基因(300676)发布了2019年第三季度报告。2019年前三季度,公司实现营业收入20.72亿元,同比增长14.25%;实现归属于上市公司股东的净利润2.70亿元,同比减少15.64%。公司表示,由于今年加大了研发与市场推广的投入,目前仍处于前期的投入与积累期,因此净利润受到一定的影响。 
  报告显示,2019年前三季度,华大基因研发费用达2.28亿元,同比增长41.24%,占营业收入比例超过11%。华大基因相关负责人表示,研发的大力投入将支持华大基因不断创新,完善战略性业务布局,夯实核心竞争力,持续推进公司中长期良性发展。  
  公开资料显示,今年前三季度,华大基因在生育健康、肿瘤业务、感染防控、多组学大数据、质谱业务、合成业务等多个业务领域取得阶段性成果。其中,在生育健康方面,华大基因基于高通量测序的CNV-seq检测,采用了35M reads超大测序数据量,相比低数据量而言,不仅可以减少假阳性带来的临床决策偏差,还可以有效降低假阴性导致的漏检发生;基于百万数据研究成果,华大基因完成了新生儿耳聋筛查技术优化与升级,推出更符合中国人群特点的遗传性耳聋基因检测产品,目前针对聋病患者还可提供耳聋相关的127个致病基因、12000多个变异位点的检测,帮助耳聋患者查明病因,为有耳聋家族史的人群明确致病基因携带情况,并进行风险评估、生育指导。  
  在肿瘤业务方面,华大基因的肺癌基因突变联合检测试剂盒2019年8月通过了III类医疗器械产品的注册审批,可对多个基因位点进行检测,可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测;BRCA1/2基因突变检测试剂盒处于临床试验结题报告提交阶段,有望成为国内首款指导PARP抑制剂靶向药使用的检测试剂盒;华大基因肿瘤个体化诊疗基因检测在2015年推出后,经过多年的研发和积累,在2019年推出了升级款,检测基因从508个提升至688个。

【2019-06-24】思创医惠(300078)公司非公开发行项目顺利过会 技术实力有望进一步增强
    事件:2019年6月21日,公司发布公告,称公司非公开发行A股股票申请获得中国证监会发审委审核通过。 
    公司非公开发行募集资金主要用于物联网智慧医疗领域研发。公司2018年11月10日公告非公开发行A股股票预案,在2019年6月21日通过证监会审核。公司本次非公开发行股票数量不超过16157.7万股,即不超过本次发行前上市公司总股本的20%,募集资金总额不超过72000万元,将投向物联网智慧医疗溯源管理项目(57000万元)、医疗大数据应用研发中心(10000万元)和补充流动资金(5000万元)。公司在物联网医疗应用上具备一定领先优势,成功搭建物联网共性开放平台和多网合一的物联网基础架构平台,此次增发将进一步增强公司在物联网智慧医疗应用领域的综合实力。 
    公司信息化集成平台适配性高,HIMSS评级上经验丰富。公司信息化集成平台按照SOA架构设计,各项应用可以SDK方式接入,创新"大平台+微小化"的医院信息化建设逻辑,有效降低了医院信息化建设成本,提高了平台建设和系统接入效率。公司另一大核心产品为临床应用解决方案,主要包括移动护理信息系统、护理管理系统等产品,按照国际公认的JCI标准和HIMSS7级等标准设计,帮助清华大学附属垂杨柳医院、首都医科大学宣武医院等通过JCI和HIMSS评选。目前医疗信息化行业仍然具备高景气度,智慧医院评级和电子病历互联互通等政策推动医院持续加大信息化投入,并提升了对集成平台的需求,公司本次增发增强了公司资金和研发实力,拓宽了产品深度和广度,公司业绩可以得到较为明显的提升。 
    投资建议:我们预计2019、2020、2021年EPS分别为0.29元、0.41元和0.54元,维持"买入"评级。 
    风险提示:医院院内物联网何时可大规模投入存在不确定性;沃森智能诊疗系统落地后的可复制性、后续开发进展及推广存在不确定性。


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