朗姿股份称，本次收购美立方医美及其业务，是公司深化集团医美业务纵深发展，做大做强医美业务的又一重要举措。通过本次收购，公司将充分整合西安美立方在西安地区的知名度、客户资源及深耕多年的医美团队，与"高一生"、"晶肤医美"品牌产生地区性协同，进一步占领西北市场。 关于朗姿股份 2014年以来，朗姿股份依托在国内中高端女装领域10多年来所积累的客户、品牌、设计、渠道等方面优势，积极拓展和深度打造时尚女装、医疗美容、绿色婴童、化妆品等国内一流、互联协同的泛时尚产业实业集团，目前已形成以时尚女装、绿色婴童、医疗美容多产业互联、协同发展的泛时尚生态圈。 朗姿股份全资子公司朗姿医疗管理有限公司拟现金出资6300万元，收购西安美立方医疗美容医院有限公司60%股权，实现对其控制。朗姿股份称，本次收购是公司深化集团医美业务纵深发展，做大做强医美业务的又一重要举措。 【2019-05-06】御家汇(300740)行业竞争加剧影响面膜主业表现 新品类增长靓丽、期待未来放量 概况：线上面膜龙头经历高增长，18Q4 以来业绩承压 公司前身2012 年成立，起家于电商面膜自有品牌销售。旗下四大自有品牌，主品牌御泥坊18 年面膜市占率7.8%、排名第二，15 年迎合进口品趋势、代理国际品牌，18 年通过水羊国际开放平台加速推进，目前代理有7 个。品类不断丰富、拓展水乳膏霜/彩妆/个护等，渠道以线上为主、近年积极拓展线下。 17 年前经历高速增长，14~17 年收入、净利复合增速分别为56%、63%。18 年收入增36%、净利降18%，19Q1 收入增1%，净利降99%，18Q4 以来收入增速放缓主要受到需求疲软、面膜行业竞争加剧影响，毛利率降、营销投入等致费用率升加大净利压力。 面膜行业景气高、但竞争加剧、主业收入增速放缓，重研发、率先布局内容营销、提升竞争力 我国化妆品行业自2002 年以来快速成长，面膜为其中增速最高的子品类，二者04~18 年市场规模复合增速分别为10%、20%。电商渠道自2010 年以来持续渗透，18 年化妆品行业中占比达到27%、提升24PCT。获益面膜/渠道红利，公司早期经历高速成长。 近年行业高景气吸引多方入局、竞争加剧，行业集中度下降，公司面膜主业收入增速18 年大幅放缓（16~18 年分别增56%、25%、9%），低于行业增速、主品牌天猫旗舰店销售额自18 年12 月以来持续负增长。为此，在主业领域公司加强研发、筹划自建面膜生产基地，持续加大营销推广力度、率先同业布局内容营销等，以提升竞争力。 扩品类、代理国际品牌等业务添新动力，股权激励彰显发展信心 面对面膜主业竞争加剧，公司积极拓展新增长动力且增长靓丽：1）拓展水乳膏霜等品类，15~18 年收入复合增速97%，18 年占公司营收37%、较15年提升23PCT；2）国际品牌代理业务：发布跨境电商开放平台“水羊国际”为国际品牌提供中国市场全套解决方案，加速国际品牌代理业务，表现靓丽。未来公司将通过自主培育或外延并购等发展多品牌/品类/渠道战略。4.21 公告股票期权与限制性股票激励计划， 目标19~22 年营收增速不低于20%/17%/14%/13%彰显信心。 盈利预测与评级 看好公司线上运营能力、丰富品类、代理国际品牌等前景可期，但短期面膜行业竞争加剧影响面膜主业收入表现，同时新品牌培育、线下新渠道拓展等前期费用投入较大，净利增长承压，下调公司19~20 年、新增21 年EPS 预测0.52/0.60/0.71 元，19 年PE 28 倍，下调至“中性”评级。 风险提示：终端零售疲软；线下渠道拓展、国际品牌代理不及预期。 【2019-08-09】丰原药业(000153)全资子公司利康制药投资2.88亿元建立新项目 8月9日，丰原药业（000153）发布公告称，为进一步优化公司全资子公司安徽丰原利康制药有限公司（以下简称“利康制药”）产品结构，充分利用利康制药原料药生产的技术优势，扩大利康制药公司生产规模，增强企业的整体实力和盈利水平。利康制药拟在固镇经济开发区新建年产30000吨赤藓糖醇、5000吨谷氨酰胺项目。项目总投资28805.18万元。 2019年6月11日，公司第七届二十三次董事会通过了《关于新建年产15000吨赤藓糖醇项目的议案》，根据最新的规划设计，公司拟对该项目的产能、总投资等进行调整；2019年8月8日，公司召开第八届二次（临时）董事会，以9票同意、无反对和弃权票审议通过《关于年产30000吨赤藓糖醇、5000吨谷氨酰胺项目的议案》。 【2019-08-29】亿帆医药(002019)2019年半年报点评:中报利润改善明显 海外销售实现开门红 受益泛酸钙价格回升，公司2019Q2 利润同比、环比均提升显着，提价利润预计兑现至4 季度。 中报利润改善主要源于泛酸钙价格回暖，2018 年受厂家激烈竞争及新进产能预期刺激，泛酸钙价格从年初350 元/kg 降至5 月份65 元/kg，底部徘徊至10 月底后逐步回暖。因此公司2019Q1 归母利润1.47 亿元，Q2 归母净利润3.38 亿元，扣除0.53 亿非经常性损益后（主要系政府补助）内生归母净利润2.85 亿元，比同年同期增长32.6%，环比增长93.8%，利润提升显着。 今年初受主要厂家限产及新产能不达预期等影响，泛酸钙价格继续走强，当前报价为360 元/kg，且成交价不断夯实，当前超过350 元/kg，受经销商补库存影响未来价格有进一步上涨可能。由于签单和发货间有季度延迟，我们预计本轮提价过程中的高价单利润有望兑现至4 季度，公司下半年利润增速有进一步提升可能。 国内制剂业务增长较好，海外制剂销售实现开门红 国内制剂板块实现营收15.8 亿元，整体增长良好，公司以"531"产品为核心全力推进市场销售，除湿止痒软膏、小儿青翘颗粒、妇阴康洗剂、皮敏消胶囊、银杏叶丸、复方银花解毒颗粒等近产品均取得一倍以上增长，集中放量趋势初显。 此外海外制剂销售首次实现开门红，整体实现营业收入2.1 亿元。独家产品复方黄黛片顺利出口智利等国，实现公司产品海外销售零突破；赛臻、特克及非索公司积极拓展亚太、欧洲以及中东销售网络，也取得较好业绩，为公司提供新的利润增长点。 报告期内公司的创新业务稳步推进。（1）F-627 国内III 期临床已全部出组，为提升中美同步申报确定性，公司决定将针对F-627 抗体检测筛选、检测与统计方法与美国FDA 沟通后再进行数据统计分析，预计最快今年底出具国内III 期报告；（2）F-627 国际第二个III 期临床于今年6 月完成入组，目前国内外BLA 所需临床前安全评价试验报告基本完成，相关临床、生产环节总结报告也在进行中。（3）F-652 在美GVHD 适应症IIa 临床试验基本完成，已补充提交相关申请资料，预计9 月收到反馈。（4）复方黄黛片新增适应症治疗慢性髓细胞白血病III 期临床试验已入组171 例，并同时启动FDA注册准备。 公司F-627 商业化在即。上半年健能隆已完成五批F-627 原液工艺验证生产并通过欧盟GMP 审查，此外公司已加速筹建国内制剂厂，预计明年二季度建成，并完成美国CMO 工厂生产工艺验证工作，预计今年底完成制剂工艺验证。 盈利预测及投资评级：我们预计公司2019 年-2021 年实现营业收入分别为56.51 亿元、66.68 亿元、78.68 亿元；归母净利润分别为10.16 亿元、12.21 亿元和15.10 亿元；EPS 分别为0.84 元、1.01 元和1.25 元，当前股价对应PE 分别为14X、12X 和10X，维持"强烈推荐"评级。 风险提示：泛酸钙降价压力；制剂业务不达预期；创新药研发不达预期；其他风险。 【2019-09-20】景峰医药(000908)再推国际化仿制药产品 改革营销体系减少中间环节 9月18日晚间，景峰医药对外公告称，子公司贵州景峰提交的“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充申请已获正式受理，标志着该药品的一致性评价工作已进入审评审批阶段。 公司副总裁、董秘毕元向《证券日报》记者表示：“我们坚持走与国际接轨的仿制药产业化的道路，近年来在国际国内两大市场上均取得成果，目前我们正在改革和优化现有的营销体系，期待带给病患更多选择，使他们在治疗和康复阶段拥有满意效果。” 国际化仿制药产品 再下一城 近日，景峰医药子公司贵州景峰获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，旗下产品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充申请已获正式受理。资料显示，该产品适用于心绞痛、心肌梗塞、预防心脏缺血，也适用于冠脉缺血综合症等，属于抗血小板药物之一。 行业机构数据显示，我国抗血小板药物2016年市场规模超过115亿元，产品市场空间巨大。就此，毕元向《证券日报》记者表示：“随着中国人口老龄化速度加快，我们预计心血管用药市场需求将逐步提升，特别是抗血栓类药物的需求一直是两位数的增长。为老龄人口带来健康，特别是为老年病患提供更多用药选择，是我们景峰医药关注的重点。” 她补充表示：“我们是全国第三家获得该产品生产批件的企业，我们有自产原料生产批文，在高端特色仿创药的领域当中，我们积累了丰富的研发经验，所以我们有信心和底气提交申请，成为全国第一家申报该药品一致性评价的企业。目前，我们已经做好了相应准备工作，该药品的一致性评价工作已进入审评审批阶段。” 《证券日报》记者了解到，除了深耕国内市场之外，景峰医药还在美国、日本等国先后申请了三仿以内的仿制药品种。目前，景峰医药向美国FDA提交13个产品的申请，已获得7个产品的批准文号。今年9月6日，景峰医药公告称，旗下仿创产品福沙匹坦获得美国FDA审评批准，该药主要用于肿瘤辅助治疗，可防止化疗引起的恶心、呕吐。 有医药行业分析人士向《证券日报》记者谈到：“当前我国医药行业进行一致性评价，设立了仿创药行业的进入门槛，客观上约束了仿创药的质量、工艺和技术水平，杜绝了低质量仿创药物进入市场。在淘汰落后产能的同时，对实施国际化仿制药战略道路的企业构成良好机遇。” 好药还需 好的销售渠道 有了好药，还需要有好的销售渠道。 毕元向《证券日报》记者介绍：“过去一段时间里，为了迅速铺开销售渠道，我们引入了代理销售和外包销售，这一模式有其优点，也有不能及时响应病患需求，不能迅速传递终端要求，营销缺乏专业性等弊端。今年以来，我们改革了营销体系，主动减少了代理商和外包销售的份额，增加自营比例。往后，我们坚持以自营为主，代理及外包为辅的营销模式，不断增大自营销售队伍。” 在谈到营销体系改革时，毕元说：“今年，我们重新梳理了营销体系，搭建了‘省区、地市、终端网点’的三级事业平台，目前已完成全国31个省、市及自治区营销网络建设工作。我们采取垂直化管理方法，统管省区一级的销售总经理。各片区的关键销售人员都采取竞争上岗的方式，对关键片区配备了专业化技术人员。从财务角度来看，我们的改革初有成效，减少中间流通环节，降低不必要的营销费用，扩大销售业务规模。” 毕元表示：“我们期待为股东带来回报，这是上市公司的职责之一。同样，作为一家医药企业，我们也期待为更多病患带来幸福感，这也是我们的职责所在。我们旗下有心脑血管、抗肿瘤等高端特色仿制药，这是我们的主要优势之一。” 湖南省一家三甲级医院的资深药剂师向《证券日报》记者表示：“我国进入老龄化社会以来，患有心脑血管疾病、肿瘤的人群逐年升高，已经形成明显趋势。从我们药房所掌握的数据来看，这些病症均需要长期治疗，病患用药开支大，家庭经济负担重，国家医保支出多，生活质量也有不同程度下降。基于仿创药的用药方案给病患和医生提供了更多选择，能够更灵活的兼顾治疗效果和经济性需求。从临床的角度来看，一个科学合理且经济实惠的用药方案能够提升一个病患家庭生活的幸福感。” |
